건강 보조 식품

건강 보조 식품


 

의회는 1994년 건강 보조 식품 건강 교육법(DSHEA)에서 '건강 보조 식품'이란 용어를 정의하였습니다. 건강 보조 식품이란 식사를 보충하기 위한 의도로 "식이 성분"이 포함하고 입을 통하여 섭취되는 제품입니다. 이러한 생산품의 "식이 성분들"에 다음을 포함할 수 있습니다: 비타민, 미네랄, 허브 또는 기타 식물 성분, 아미노산 및 효소, 기관조직, 동맥 및 대사산물과 같은 물질. 건강 보조 식품은 또한 추출물 또는 농축물 일 수 있을뿐더러, 알약, 캡슐, 소프트 젤, 젤라틴 캡슐, 액체 또는 분말 등 다양한 형태로 사용됩니다. 그들은 바와 같은 형태 또는 다른 형태 일 수도 있지만 그 경우 라벨의 정보는 한끼 식사에 대한 전통적인 식품 또는 유일한 아이템으로 제품을 나타내서는 안됩니다. 그 형태가 무엇이든 간에, DSHE는 “약품”이 아니라 “식품”이라는 보편적인 범위 아래에 있는 특정 범주에 건강 보조 식품을 위치하고 있습니다. 그리고 모든 보조 식품은 건강 보조 식품이라는 라벨을 붙이기를 요구하고 있습니다.

건강 보조 식품은 시장에 출시되기 전에 정부에 의해 안전성 및 유효성이 승인되지 않습니다. 만약 건강 보조 식품이 새로운 성분을 포함하는 경우, 그 성분은 시장출시 전에 유효성은 검토되지 않고 오직 안전성에 관해서만 FDA에 의해 검토될 것 입니다(단, 승인되지는 않습니다).

영양 보조 식품의 제조 및 유통 업체들은 시장에 출시되기 전에 그들의 제품이 안전하다는 것에 대한 책임이 있습니다. 제조업자는 최소한의 품질 기준에 부합하는 건강 보조 식품을 제조하고 그 제품들이 오염 물질 또는 불순물을 함유하지 않는 것을 보장할 뿐 아니라 정확하게 라벨표시 되어야 합니다.

2007 년 12 월 현재, 제조 업자는 건강 보조 식품과 연관된 모든 심각한 부작용이나 질병을 FDA에 보고하여야 합니다. 제품이 안전하지 않거나, 불량인 경우 또는 제품에 대한 주장이 거짓 및 오해의 소지를 가지는 경우, FDA는 시장에서 건강 보조 식품을 시장에서 회수할 수 있습니다.


자세한 내용은 문의하시기 바랍니다. PATS (주)는 모든 질문에 대답하겠습니다.

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